노바백스 백신 32만 회분 도입 코로나19 예방!
2024~2025절기 코로나19 접종에 활용할 노바백스 신규 백신
질병관리청은 2024~2025절기 코로나19 접종에 활용할 합성항원 노바백스 신규 백신(JN.1)이 지난달 30일 식품의약품안전처의 긴급사용승인에 따라 10만 회분을 포함한 총 32만 회분을 순차적으로 도입한다고 2일 밝혔습니다. 이번에 도입하는 노바백스 신규 백신은 유전자재조합 기술로 만든 합성항원 백신으로, 해외에서도 긴급사용승인되어 사용되고 있으며, 국내에서 접종 가능한 유일한 합성항원 백신입니다. 접종 대상자의 백신 선택권 확대와 PFS 제형에 따라 접종의 편의성이 높아질 것으로 기대됩니다.
노바백스 백신 도입과 접종 계획
지영미 질병관리청장은 “노바백스 10만 회분을 포함해 코로나19 접종에 활용할 신규 변이 백신 755만 회분 중 616만 회분을 도입했으며, 원활한 백신 접종이 이뤄질 수 있도록 백신의 안정적 공급에 노력하겠다”고 밝혔습니다. 노바백스 백신은 국내에서 접종을 원하는 사람들이 안전하고 신뢰할 수 있는 백신을 선택할 수 있게 도움을 줄 것입니다. 이로 인해 더욱 많은 사람들이 백신 접종에 참여하게 될 것으로 기대됩니다.
- 노바백스 신규 백신 긴급사용승인
- 합성항원 백신의 도입 배경과 필요성
- 백신 도입과 접종 계획
합성항원 백신의 특징과 장점
유전자재조합 기술로 제작된 합성항원 백신은 단백질의 일부분을 이용해 면역 반응을 유도하는 방식입니다. 이는 바이러스에 직접 노출되지 않고도 강력한 면역 반응을 유도할 수 있기 때문에 매우 안전하고 효과적입니다. 또한, 합성항원 백신은 변이 바이러스에 대한 면역 반응을 강화할 수 있도록 설계되었습니다. 그 결과, 더 넓은 범위의 변이에 대해 보호를 제공할 수 있습니다.
노바백스 백신의 PFS 제형
노바백스 백신은 PFS(Pre-filled Syringe) 제형으로 제공되며, 이는 의료진의 편의성을 크게 증대시킵니다. PFS 제형은 주사액이 미리 충전된 상태로 제공되어 용이한 사용을 보장합니다. 이로 인해 약물 준비 시간이 단축되고, 오염을 방지할 수 있습니다. 특히, 대규모 접종 상황에서 이러한 편리성은 매우 중요한 요소가 됩니다.
백신 접종 후 부작용 관리
| 일반적인 부작용 | 심각한 부작용 | 대처 방법 |
| 발열, 근육통, 주사 부위 통증 | 아나필락시스, 중증 알레르기 반응 | 주사 후 30분간 관찰, 심각한 반응 시 즉시 의료 조치 |
백신 접종 후 나타날 수 있는 일반적인 부작용으로는 발열, 근육통, 주사 부위 통증 등이 있으며, 이는 대부분 경미하며 며칠 내로 사라집니다. 그러나 심각한 알레르기 반응인 아나필락시스는 드물지만 즉각적인 치료가 필요합니다. 백신 접종 후 30분간 관찰이 권장되며, 심각한 반응이 나타날 경우 즉시 의료 조치를 받는 것이 중요합니다.
추석방역대책 발표
지영미 질병관리청장은 추석을 맞아 방역대책을 발표하며, 많은 사람들이 모이는 명절 기간 동안 감염을 방지하기 위한 구체적인 지침을 제공했습니다. 이는 가족 간의 감염 위험을 줄이고, 추석 후에도 건강한 사회를 유지하는 데 중요한 역할을 할 것입니다. 질병관리청은 국민들이 지침을 따르도록 충분한 정보를 제공할 예정이며, 이를 통해 코로나19 확산을 최대한 방지할 계획입니다.
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백신 관련 문의 정보
백신 관련 문의는 질병관리청 의료안전예방국 백신수급과로 연락하시면 됩니다. 전화 번호는 043-719-6819이며, 자세한 안내를 받을 수 있습니다. 이는 국민들이 백신에 대한 궁금증을 해결하고, 더욱 신뢰하며 접종할 수 있도록 도움을 줄 것입니다.
향후 계획과 기대효과
질병관리청은 원활한 백신 접종 추진을 위해 다양한 대책을 준비 중입니다. 이번 노바백스 백신 도입과 함께, 다양한 백신을 국민에게 제공하여 선택의 폭을 넓히고, 집단 면역을 달성하는 것이 목표입니다. 이는 코로나19로부터 안전한 사회를 만들고, 모든 국민이 건강한 일상을 되찾는 데 기여할 것입니다.
