코로나19 백신, 신규 변이 755만 회분 확보
2024-2025절기 코로나19 백신 도입
질병관리청은 2024~2025절기 코로나19 접종에 활용할 65세 이상 등 고위험군 대상 코로나19 신규 변이(JN.1) 백신 755만 회분(mRNA 723만 회분, 합성항원 32만 회분)을 최종 확보했다고 밝혔습니다. 이번 백신 도입은 고위험군의 감염 예방을 위한 것으로, 정부는 각 제약사와의 긴밀한 협상과 구매 계약을 통해 백신 수급 계획을 수립하여 백신 도입 일정을 조율했습니다. 백신 도입은 2024~2025절기 코로나19 예방접종 추진계획에 따라 오는 10월에 이뤄질 예정입니다. 백신은 전 세계적으로 유행하는 변이를 고려해 세계보건기구(WHO) 권고를 반영해 개발된 JN.1 신규 변이 백신입니다. 질병관리청은 각 제약사 및 관계부처와의 협업을 통해 예방접종이 원활히 이뤄질 수 있도록 준비할 계획입니다.
코로나19 신규 변이 백신 도입 배경
정부는 이번 코로나19 신규 변이 백신 도입을 통해 65세 이상 고위험군의 건강을 보호하고자 노력하고 있습니다. 코로나19 변이는 지속적으로 발생하고 있기 때문에 기존 백신으로는 효과적인 예방이 어려운 경우가 많습니다. 이를 해결하기 위해 정부는 각 제약사와 긴밀한 협상을 통해 신규 변이인 JN.1 백신 도입을 추진했습니다. 이번 백신은 mRNA와 합성항원 방식으로 각각 723만 회분, 32만 회분이 확보되었습니다. 신규 변이 백신은 세계보건기구(WHO)와 여러 전문가의 자문을 거쳐 결정되었습니다.
- 신규 변이 백신 도입 결정 배경
- 각 제약사와 협상 진행 상황
- 2024-2025절기 백신 도입 계획
- 백신 접종 일정
- 전문가 자문 및 심의 과정
코로나19 변이에 따른 백신 개발
| 변이 바이러스명 | 주요 특성 | 백신 개발 방식 |
| JN.1 | 높은 전파력 | mRNA |
| JN.1 | 높은 전파력 | 합성항원 |
| 델타 | 강한 병독성 | mRNA |
| 오미크론 | 고속 확산 | mRNA 및 바이러스 벡터 |
코로나19 변이는 시간이 지남에 따라 다양한 형태로 등장하고 있습니다. 변이 바이러스마다 전염력, 병독성 등이 다르기 때문에 각 변이에 대응하는 백신 개발이 중요합니다. JN.1 변이는 전파력이 높아서 특별히 주목받고 있습니다. 이에 따라 mRNA 및 합성항원 방식으로 개발된 백신이 사용됩니다. 기존 델타, 오미크론 변이 등에 대한 백신도 지속적으로 업그레이드되어 사용되고 있습니다.
질병관리청의 백신 도입 및 접종 계획
질병관리청은 2024~2025절기 코로나19 예방접종 추진계획에 따라 신규 변이 백신 도입을 지속적으로 준비하고 있습니다. 이번 도입은 고위험군을 위한 백신으로서 65세 이상 고령자 및 각종 기저질환자 등을 대상으로 합니다. 질병관리청은 백신의 원활한 도입과 접종이 차질 없이 이루어질 수 있도록 각 제약사 및 관계부처와의 협의를 지속하고 있습니다. 오는 10월부터 시작될 접종 일정에 맞춰 모든 준비가 완료될 것입니다.
- 고위험군 백신 도입 계획
- 백신 접종 지역 및 기관
- 백신 배포 일정
- 백신 접종 후 모니터링
백신 접종 후 관리 및 효과
백신 접종 후에는 접종자의 건강 상태를 모니터링하며 부작용을 줄이기 위해 노력합니다. 특히 고위험군의 경우 적절한 치료와 관리를 통해 백신의 효과를 극대화합니다. 백신 접종 후 일정 기간 동안 접종자의 상태를 주기적으로 점검하여 이상 반응을 신속히 확인하고 대응합니다. 또한, 백신의 장기적인 효과를 평가하기 위해 다양한 연구 및 데이터를 수집합니다.
결론 및 향후 계획
질병관리청은 이번 신규 변이 백신 도입을 통해 2024~2025절기 코로나19 예방접종을 효과적으로 추진할 계획입니다. 정부는 고위험군의 건강 보호를 최우선으로 하여 백신 도입 및 접종 계획을 설계하였습니다. 백신 도입부터 접종, 모니터링까지 전 과정을 신속하고 정확하게 진행할 것입니다. 이번 도입된 JN.1 백신은 고위험군을 대상으로 하여 코로나19 감염 예방에 큰 역할을 할 것으로 예상됩니다. 향후에도 지속적으로 변이를 관찰하고 대응하는 백신 개발이 필요합니다.
